РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Данилы с редким заболеванием

РЕН ТВ собирает средства на спасение маленького Данилы с редким заболеванием.

Глядя на то, с каким трудом Данила Дерягин поднимается по лестнице, трудно поверить в то, что он очень спортивный мальчик. Он занимался плаванием, выступал за Пермский край, получил за это медали. Сейчас его мышцы разрушает страшное генетическое заболевание мышечная дистрофия Дюшенна.

Заболевание опасно тем, что человек ослабевает со временем деградируют жизненно важные мышцы: дыхательные и непосредственно сердце. Подробнее в сюжете корреспондента РЕН ТВ Валентина Трушнина.

"Каждый день, можно сказать, проснется не проснется, последний не последний? Мы ложимся спать, ребенок говорит: "Мама, слушай мое сердечко". Он очень боится умереть во сне, поэтому приходится спать вместе с ним", сказала мама мальчика Анна Дерягина.

Пока лекарства от мышечной дистрофии нет. Но есть новые препараты, которые могут остановить развитие болезни и не дать ей поглотить сердце и дыхательные мышцы мальчика. Консилиум врачей настаивает именно на этом варианте.

Чтобы оплатить полный курс лечения и, скорее всего, не последний, необходимо 7,5 миллионов рублей, у родителей таких денег нет. Начать лечение нужно как можно скорее, ведь в этой ситуации речь уже не о качестве жизни, а о ее спасении.

Давайте поможем Даниле вместе. Достаточно навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на номер 8888, в тексте указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на сайте. Большое вам спасибо!